18新利最新登入DNA是如何工作的

DNA是其中一个核酸信息18luck手机登录(其中包括分子在细胞(核糖核酸或RNA,其他核酸)。DNA存在于每个人体细胞的细胞核。DNA中18luck手机登录的信息:

所有的这些功能的关键是发现的DNA分子结构,如所描述的沃森和克里克。

虽然它看起来复杂,DNA在细胞只是一个模式由四个不同的部分组成核苷酸。想象一个组块,只有四个形状,或一个只有四个字母的字母表。DNA是一长串这些块或字母。每个核苷酸由一个糖(脱氧核糖)绑定一侧磷酸集团和绑定在另一边含氮碱基。

有两类氮基地嘌呤(双环结构)嘧啶(单码道结构)。四个基地DNA的字母是:

沃森和克里克发现DNA有双方或链,这些链像扭曲的梯子——扭在一起双螺旋结构。梯子的两侧组成的糖磷酸部分相邻核苷酸结合在一起。

一个核苷酸的磷酸共价结合(债券的一个或多个由两个原子对电子共享)的糖核苷酸。磷酸盐导致DNA链之间的氢键。含氮碱基点向内梯子,就一直和基地另一方面,像阶梯。每个碱基对是由两个互补的核苷酸(嘌呤与嘧啶)通过氢键结合在一起。在DNA碱基对腺嘌呤与胸腺嘧啶和胞嘧啶与鸟嘌呤。

DNA分子。例如,一个典型的细菌,如大肠杆菌,有一个DNA分子大约有3000个基因。如果画出来,这个DNA分子是长约1毫米。18新利最新登入然而,一个典型的大肠杆菌只有3微米长(3毫米)的1/1000。所以适合细胞内DNA是高度盘绕和扭曲成一个圆形的染色体。

复杂的生物,喜欢植物和动物,有50000 100000个基因在许多不同的染色体(大多数人类46条染色体)。在这些生物体的细胞,DNA在医生扭曲的蛋白质组蛋白。组蛋白也紧紧地盘绕形成染色体,在细胞的细胞核。

当细胞繁殖时,染色体(DNA)被复制和分发给每个后代或子细胞。性细胞有两份每个染色体被复制和每个子细胞收到两份(有丝分裂)。在减数分裂,前体细胞有两份每个染色体复制和平均分配到四个生殖细胞。生殖细胞(精子和卵子)只有一个复制的染色体。精子和卵子结合在受精时,每个染色体的后代有两个副本。

DNA携带的信息的所有细胞的蛋白18luck手机登录质。这些蛋白质实现的所有功能一个活的有机体和确定生物的特征。当细胞繁殖,必须将所有这些信息传递给子细胞。18luck手机登录

细胞繁殖之前,它必须首先复制或复制它的DNA。在DNA复制取决于细胞是否发生原核生物或真核生物。DNA复制发生在原核生物的细胞质和细胞核的真核生物。无论哪里发生DNA复制,基本过程是相同的。

DNA的结构可以很容易地将其DNA复制。每一方的双螺旋结构运行在相反的(反平行的)方向。这种结构的优点是,它可以解压缩中间,每一方可以作为为另一方(称为模式或模板保留复制)。18新利最新登入然而,DNA并不完全解压缩。它在一个小区域称为解压缩复制叉,然后向下移动的整个长度的分子。

让我们看一下细节:

不同类型的细胞复制DNA在不同的利率。一些细胞不断分裂,就像那些在你的头发和指甲和骨髓细胞。其他细胞经过几轮的细胞分裂和停止(包括专门的细胞,就像那些在你大脑、肌肉和心)。最后,一些细胞停止分裂,但可以诱导分化修复损伤(如皮肤细胞和肝细胞)。在细胞不不断分裂,提示DNA复制/细胞分裂来的化学物质。这些化学物质可能来自身体的其他部位(激素)或从环境中。

DNA携带的所有信息为您的物理特征,本质18luck手机登录上是由蛋白质。DNA含有制造蛋白质的指令。在DNA中,每个蛋白质编码的基因(一个特定序列的DNA核苷酸,指定一个单一的蛋白质是如何进行)。18新利最新登入具体来说,基因核苷酸的顺序在一个指定的顺序和类型氨基酸,必须放在一起做一个蛋白质。

蛋白质是由长链的化学物质氨基酸。有各种类型的蛋白与不同的功能:

链中的特定的氨基酸序列是一个蛋白质与另一个不同。这个序列的DNA编码一个基因编码一个蛋白质。

18新利最新登入蛋白质的DNA编码信息如何?18luck手机登录只有四个DNA碱基,但也有20种氨基酸,可用于蛋白质。所以,三个核苷酸组成一个组密码子指定的20种氨基酸进入蛋白质。收益率3-base密码子64种可能的模式(4 * 4 * 4),这是足以指定20种氨基酸。

因为有64种可能的密码子,只有20种氨基酸,有一些重复的基因代码。此外,基因的密码子的顺序指定蛋白质中氨基酸的顺序。它可能需要100到1000密码子(300到2000核苷酸)指定给定的蛋白质。每个基因也有基码指定开始(起始密码子)和结束(终止密码子)的基因。

构建蛋白质很像盖房子:

让我们看一下每个阶段的新建筑。

在真核生物DNA从未离开细胞核,所以其信息必须被复制。18luck手机登录这个复制的过程转录复制是mRNA。转录发生在细胞质中(原核生物)或在细胞核(真核生物)。转录是由一种叫做RNA聚合酶的酶。

信使RNA, RNA聚合酶:

信使rna很高兴生活在一个单链状态(而不是DNA形成互补的双链螺旋的愿望)。在原核生物中,所有的信使rna的核苷酸部分密码子为新的蛋白质。18新利最新登入然而,在真核生物,有额外的DNA序列,称为内含子mRNA,不编码蛋白质。

这个信使rna然后进一步处理:

没有人知道为什么这处理发生在真核生物。最后,在任何一个时刻,许多基因转录同时根据细胞的需要为特定的蛋白质。

工作副本的蓝图(mRNA)现在必须去建筑工地,工人们将建立新的蛋白质。如果电池是原核生物如一个大肠杆菌细菌,那么网站的细胞质。如果电池是真核生物,如人类细胞,然后mRNA离开细胞核通过核膜的大洞(核孔)和进入内质网(ER)。

接下来,我们将了解翻译——装配过程。

继续我们的房子比喻,一旦工作副本的蓝图已达到现场,工人们必须组装材料根据指令;这个过程称为翻译。在蛋白质的情况下,工人们正在核糖体和特殊的RNA分子转移核糖核酸。建筑材料是氨基酸。

首先,让我们看一下核糖体。核糖体RNA的核糖体核糖核酸(rRNA)。在原核生物核糖体rna在细胞质中;在真核生物中,核糖体rna的核仁。核糖体两个部分,结合mRNA的两侧。在很大程度上是两个“房间”(P -和A-sites),适合两个相邻mRNA的密码子,两个tRNA分子和两个氨基酸。起初,p区中的第一个密码子mRNA,网站拥有下一个密码子。

接下来,让我们看看tRNA分子。每个tRNA有一个结合位点的氨基酸。因为每个tRNA特定为单个氨基酸,它必须能够识别特定的密码子的信使rna编码的氨基酸。因此,每个tRNA都有一个特定three-nucleotide序列称为anti-codon相匹配的合适的mRNA密码子,像一个锁和钥匙。

例如,如果一个密码子在信使rna序列…uracil-uracil-uracil……(下面)编码氨基酸苯丙氨酸,苯丙氨酸的anti-codon tRNA将adenine-adenine-adenine (AAA);记住,在RNA结合U。tRNA分子漂浮在细胞质和绑定自由氨基酸。一旦绑定到氨基酸,转运rna(也称为amino-acyl转运rna)将寻求核糖体。

最后,让我们看看事件的合成新的蛋白质。例如,让我们考虑一个小信使rna分子序列如下:

我们知道这个氨基酸序列通过使用一个表的遗传代码。遗传密码表上面mRNA和指定基地在第一,第二和第三的位置与相应的氨基酸密码子。

让我们读mRNA指定的氨基酸密码子,8月,使用页面的顶部的表。首先,把你的左手手指在第一位置密码子(A),在表的第一列。移动你的左手手指在排在第二位密码子(U)在第一行。现在,把你的手指在第三位密码子(G)的同一行最后一列(G),移动你的手指在一行,直到满足你的左手手指和氨基酸。您应该看到蛋氨酸。

现在让我们看看事件的顺序从样本信使rna蛋白质的合成:

几个核糖体可以连接到一个信使rna分子一个接一个,开始制造蛋白质。所以,一些蛋白质可以从一个信使rna。事实上,在大肠杆菌细菌,翻译的mRNA转录开始之前完成。

在人类基因组中,有50000到100000个基因。随着DNA聚合酶复制DNA序列,一些错误发生。例如,一个DNA碱基的基因可能会代替另一个。这被称为突变(具体点突变)或基因的变异。因为遗传密码有内置冗余,这个错误可能不会有太大影响的蛋白质基因。

在某些情况下,错误可能在第三基地的密码子,还指定相同的氨基酸在蛋白质。在其他情况下,它可能是其他地方的密码子和指定一个不同的氨基酸。如果改变了氨基酸在蛋白质的一个至关重要的部分,然后可能没有不利影响。18新利最新登入然而,如果改变了氨基酸在蛋白质中的一个重要部分,那么蛋白质可能是有缺陷的,而不是工作或;这种类型的改变可以导致疾病。

其他类型的DNA的突变可以发生在当小断裂的DNA片段染色体。这些片段可以放置在另一个地方在染色体和中断正常的信息流动。18luck手机登录这些类型的突变(删除、插入、反演)通常有严重的后果。

在人类基因组中有很多额外的DNA不编码蛋白质。过去,科学家们认为,非编码DNA没有真正的目的。18新利最新登入然而,他们有最近发现的至少有一部分是积分的功能细胞,如确定何时何地一些基因开启或关闭或协助蛋白质组装。这些不一定是良性的职责。例如,一个小变化非编码DNA改变关键蛋白质可以扰乱正常的模式发展,导致健康问题。新利国际网站品牌官网

的人类基因组计划(HGP)在1990年代发起,目的是确定整个人类基因组的序列,并回答一些基本的问题:基因是什么礼物?它们坐落在哪里?是什么基因和其间的DNA的序列(非编码DNA) ?的计是一个压倒性的成功,交付第一个草稿2000年人类基因组序列,最终高质量版本在2003年。这些年来,它已经为医学进步铺平了道路,从识别更有针对性的癌症治疗诊断罕见的遗传性疾病。

这个任务是不朽的,沿着的顺序阿波罗太空计划第一个在月球上。计的科学家和承包商开发新技术自动化和更便宜的DNA序列。

基本上,DNA序列,你把所有的酶和核苷酸(A、G、C、T) DNA复制到试管中所必需的。一小部分附加核苷酸有荧光染料(一种颜色为每个类型)。你然后把DNA序列到试管,让它孵化。

在孵化过程中,样本的DNA复制一遍又一遍。对于任何给定的复制,复制过程停止时荧光核苷酸被放在它。孵化过程结束的时候,你有很多不同大小的原始DNA片段和结束的荧光核苷酸。

DNA技术将继续发展,我们试图理解人类基因组的元素是如何工作并与之交互的环境。18新利最新登入