有所有疾病的基因吗?

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治疗癌症的关键在哪里?

如果你把五个人在一个房间里,任意两个的机会这五个拥有相同的名称是很低。18新利最新登入然而,让150人。您可能会发现,您三女神和少量的大卫。

现在,想想我们有多少基因在我们的身18新利最新登入体。如果你好奇,计算20000年和25000年之间(来源:美国国家医学图书馆]。很多基因,这意味着有很多机会看到同样的事情一再出现——比如错误。

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与我们的基因经常出错,当他们这样做了,这就是所谓的突变。突变改变我们的遗传密码。我们的基因的方向使蛋白质在体内,没有正确的,急需的蛋白质不能。因此,一个突变,弄乱的方向的一个重要蛋白质会导致健康问题。新利国际网站品牌官网

大多数时候,我们的基因能够自己解决。问题是当错误不能纠正和突变导致疾病。这是否意味着每一个基因突变棍棒与一种疾病吗?

当然,很多基因与疾病的问题。18新利最新登入然而,它比手指指向我们的基因更加复杂,尤其是突变是罪魁祸首。一些疾病的直接起源的基因突变,但其他人更复杂——这么复杂,有几种方式遗传疾病发生。让我们看看四种方式遗传疾病出现。

我们将探讨第一种基因疾病是罕见的线粒体疾病。线粒体是负责喂养我们细胞。这些主厨师需要从我们的能量食物变成了我们的挑剔的细胞都愿意使用。线粒体在细胞的中心可能不是我们大部分的遗传行为发生,但他们确实有一点DNA自己的[来源:美国国家医学图书馆]。疾病带来的被称为线粒体基因突变,理智,如线粒体疾病。

接下来是染色体疾病。中间的DNA细胞成对连接起来形成染色体。我们23条染色体来自23从我们的爸爸妈妈,总共46。时可能发生染色体疾病的染色体序列不完全或坏了。染色体疾病的一个例子是唐氏综合症。这种综合症患者有一个额外的21号染色体的复制,这就是为什么它有时被称为称21三体综合症。

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我们的基因代码和研究进展

到目前为止,我们已经检查了线粒体和染色体疾病。最后两个单基因和多因子的疾病——我们将专注于当突变发生直接向我们的遗传密码。

你可能会猜测什么单基因疾病仅仅是通过它的名称。在单基因疾病,一个基因发生突变。反过来,这意味着基因可能无法提供适当的指示创建一个急需的蛋白质,导致疾病。疾病影响粘液腺囊肿性纤维化,只是一个单基因疾病的例子。由于基因突变,阻碍流体流动的监管细胞膜囊性纤维化患者过多的粘液,妨碍正常的身体功能。

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在最后一个类型的遗传障碍我们会讲到,一个以上的基因中。多因子的遗传疾病发生在多个基因是基因突变的影响。这些突变可能遗传自父母或者是来自我们的环境——从接触的化学物质,例如。我们的许多最常见的疾病,如糖尿病,阿尔茨海默病疾病,已经标记多因子的遗传疾病。

癌症也多因子的疾病。不同的癌症是多个基因突变的结果。在一起,这些突变隐藏重要蓝图需要制造蛋白质负责监控细胞生长。因此,细胞生长失控,导致肿瘤。

由于我们的基因代码的映射和其他研究的进步,科学家们不断发现我们的基因和疾病之间的联系。18新利最新登入然而,它并不总是100%清楚多少基因突变是过错,多少我们开车自己某些疾病的患病率。例子:肥胖,这是由一个不平衡能量(卡路里)和能源。

肥胖的直接结果是我们的环境,还是遗传学在这个条件?虽然我们还有很多要学习的东西,它看起来像两个共同导致肥胖。一些科学家指出,一个理论,遗传易感性与肥胖来源于祖先的幸存者饥荒。随着时间的推移,幸存者传递遗传“抓住”食物能量的能力。在这伟大的好消息饥荒在很多的时候,但不是那么热。其他理论不仅指向这个进化,而且基因的可能性推动一个人的过量脂肪存储能力,减少能力将脂肪转化为燃料,过量饮食习惯和缺乏体育锻炼[来源:疾病控制和预防中心]。

当谈到肥胖和持续发现基因是如何在我们的疾病,只有时间会告诉。18新利最新登入也就是说,在我们的快节奏的世界里,可能没有那么多时间。毕竟,人类基因组计划,付出巨大努力的美国国立卫生研究院和美国能源部的地图我们完整的基因序列,只用了13年,1990年到2003年。新利国际网站品牌官网毫无疑问,这项研究是在一个快速通道计划。

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