妥瑞症概述

图雷特综合症的历史可以追溯到1800年代初。它的名字是Gilles de la图雷特综合症法国医生。另一个法国医生Jean Marc Itard加斯帕德,1825年报告的第一例综合症。他描述的症状Dampierre侯爵夫人,一位80岁高龄的高贵的女人遭受了自7岁从重复动作和叫声。de la图雷特在1885年出版“研究紧张痛苦的,”他对九个法国医院的病人患有不自主运动。所以,“抽搐疾病”被称为Gilles de la妥瑞症。

直到20世纪,取得任何实质性进展进一步定义和治疗抽动秽语综合症。我们现在知道,图雷特综合症确实有发生遗传起源,通常第一个6、7岁左右的,总是在18岁之前。抽搐通常最严重的年龄在8到12和稳步下降。综合征是一种占主导地位基因,约有50%的机会通过从父母到孩子。我们也知道男孩会妥瑞症三到四倍的女孩。18新利最新登入然而,人的基因不一定患有图雷特综合症的明显的形式。他们可能不会出现任何症状,或者他们可能患有轻度可能未被发现。现在让我们找出科学家认为可能导致这种综合症。

科学家尚不能确定是什么原因导致图雷特综合症和其他脑部疾病。我们知道,它在大多数情况下是遗传的。但我们不知道确切的遗传模式,和科学家们还没有找到一个特定的抽动基因。他们似乎可以达成一致的是,图雷特综合症的抽搐造成异常大脑。具体地说,他们已经查明的功能异常丘脑,基底神经节和额叶皮质的功能异常的大脑,以及大脑的神经细胞之间的神经递质。

科学家怀疑这些部分的大脑,因为大脑功能的角色。丘脑是继电器感觉和运动信息,大脑皮质和脑干。18luck手机登录基底神经节位于大脑的基地,在汽车运动的协调工作。因此,基底神经节的障碍通常导致病人运动的意外和意外发生。额叶皮质,顾名思义,在大脑的前部,直接在前额后面。大脑的这一部分负责控制技能的运动活动,包括演讲。

异常的神经递质——具体来说,过多的神经递质多巴胺——可能参与综合症,有些人认为它可能是图雷特综合症的底层机制。多巴胺作用于大脑,帮助调节正常的运动和情绪。因此,任何干扰可以改变这些因素。降低多巴胺水平的建议的原因帕金森病苦难,特点是缓慢的运动,面瘫和整体的弱点。过量的多巴胺,患者突然痉挛的,不自觉的肌肉收缩,就像那些发现在抽动,将预期。

现在,让我们了解许多不同的图雷特综合症的症状。

无数的症状可以归因于图雷特综合症。18新利最新登入然而,一些最广为人知的,喜欢的污秽的最罕见的症状。最常见的症状通常是正常的活动,但,在重复执行。一些常见的症状可能轻微,许多观察人士不会注意到他们

突然抽搐,间歇性的,不自觉的肌肉收缩,通常发生在身体中线区域一样的脸,脖子,咽,肩膀和躯干。这些抽搐可以按类型分类(电动机或声音)和严重性(简单或复杂)。一个电动机抽搐包括不自主运动,声音抽搐涉及到无意识的话语。一个简单的抽搐突然,间歇性的,只有少数的不随意收缩肌肉群。一个常见的例子,一个简单的电动机抽搐,但和一个简单的声音抽搐可以清嗓子。一个复杂的抽搐涉及不同的和协调的模式不同的肌肉群。一个常见的例子是但加上肩膀耸了耸肩,面部愁眉苦脸。一个复杂的声音抽搐涉及自发的词或短语的表达。

病人的抽搐的位置可以改变,但他们通常开始在面部和颈部。最常见的初始抽搐是但和面部动作。随着时间的推移,抽搐往往在向下蔓延发展。从脸和脖子,胳膊和手抽搐可以进步,患者耸耸肩膀或紧握的拳头。他们可以继续通过身体和下肢,可能导致患者踩脚或特别行走。最后,抽搐可以进步呼吸和消化(消化)系统,在那里他们可以包括北方地区、吹口哨、打嗝和清嗓子。

抽搐可以改变频率、位置和严重程度和之前通常是一种冲动。患者描述这个冲动所释放的抽搐的关系日趋紧张。病人可以抑制他们短时间内抽搐,以后,这常常会导致更严重的抽搐。图雷特综合症的抽搐可以增加情绪压力或者病人的时候看到有人履行自愿行动。举个例子,一个病人患有运动抽搐像重复嗅可能引发听到别人嗤之以鼻。抽搐的时候可以减少或在激烈的焦点睡眠。

而图雷特综合症的机密运动障碍的大伞下,抽搐症更具体地说,有其他疾病导致tic-like运动。那么你18新利最新登入能告诉图雷特从另一个运动障碍吗?

有很多运动障碍神经疾病,会影响一个人的运动通过改变速度,给定运动的流畅性、质量和易用性。一些通常与妥瑞症混淆。

现在,我们将找出图雷特综合症的诊断。18新利最新登入

图雷特综合症的诊断是一个排他的过程。这意味着医生必须排除所有其他的原因病人的症状前诊断图雷特综合症。他们使用脑电图,核磁共振成像和血液测试来测试其他可能的原因,包括癫痫发作,大脑异常,甲状腺机能亢进和运动引起的药物。

一旦他们排除所有其他的可能性,医生图雷特综合症的诊断是通过确定发病的年龄和观察运动。的抽搐病人18岁之前必须开始。患者必须显示多个电动机抽搐和至少一个声音抽搐。发动机和声音抽搐没有发生在同一时间,但他们都必须经历了同年。在那一年,病人不能有“tic-free”连续三个月以上。

如果病人不符合这些严格的标准,他可能患有抽搐障碍的另一种类型。如果他有电动机抽搐(但不是声乐抽搐)每日或每周;y一年多来,他可能被诊断为慢性运动抽搐症。如果他有声音抽搐但不是电动机抽搐,慢性声乐电动机抽搐障碍可能的诊断。的人显示电动机和声音抽搐,但不到一年,可能有一个短暂的抽搐症。

几个条件,包括强迫症(强迫症)和注意缺陷多动障碍(ADHD),已经与图雷特综合症。事实上,由于缺乏明确的测试和轻微症状的可能性,通常医生诊断后抽动症的孩子被诊断出患有强迫症或多动症。学习和睡眠障碍患者患有图雷特综合症的也十分常见。医生经常诊断这些条件首先因为他们造成干扰,或损伤,在病人的生命。

科学家继续研究ADHD和图雷特综合症之间的联系和强迫症和图雷特之间。一些研究表明,病人患有图雷特综合症的20倍显示强迫症的症状。此外,亲戚图雷特综合症的患者高强迫症,强迫症患者有更高的机会有一个孩子患有图雷特综合症的综合征。所有这些因素导致科学家怀疑类似的遗传因素的障碍。强迫症和图雷特综合症的一个相当明确的遗传关系,多动症和抽动秽语的似乎没有明显的关系。18新利最新登入然而,它已经表明,超过25%的病人患有图雷特综合症的也是患有ADHD。

确诊后治疗。看看在治疗抽动秽语的工作。

没有治疗抽动症,但有几种方法来控制它。治疗方法包括行为治疗,每日药物和脑深部电刺激,选择是依赖综合症影响了多少人的生命。18新利最新登入

行为变化是轻微的症状患者表示,但这种治疗应该尝试过或结合其他疗法。常见的行为变化包括减轻压力和放松技术可能有助于减少抽搐的频率。认知行为疗法可以帮助病人患有图雷特综合症的和强迫症。这是一种有效的心理疗法通过修改假设,信念和行为,以影响破坏性行为。

习惯逆转疗法是一种行为疗法已被证明是成功的病人患有抽搐。18新利最新登入治疗有五个组成部分:意识培训、竞争反应训练、应急管理、放松训练和综合训练。专家认为,竞争反应的是治疗成功的关键。一个病人患有抽搐时训练更好地识别一个抽搐发生。当他有抽搐的冲动,他执行一个竞争反应——通常是一个行动,使用相同的肌肉抽搐会使用。例如,如果他患有耸肩的抽搐,竞争反应会伸展颈部肌肉和压低肩膀。

大多数图雷特综合症的患者需要治疗只有当他们的症状严重干扰了他们的日常生活。医生通常避免药物有几个原因:副作用,病人的严重程度的大幅度变化的抽搐,因为大多数的抽搐和意识可以控制的支持。尽管没有明确的药物抑制的抽搐,医生可以开出几种类型的药物,具有不同程度的成功,控制图雷特综合症的症状。最常用的是抗精神病药物如哌咪清或氟哌啶醇。

抗精神病药物通过阻断受体,包括多巴胺受体,内部和外部的中枢神经系统。许多科学家认为,过多的多巴胺的水平大脑可能导致抽动。所以,多巴胺受体堵塞应有助于减少大脑中多巴胺的分泌,因此,减少一些症状。18新利最新登入然而,医生常常避免这些药物,因为他们可能的副作用,其中许多可以比妥瑞的本身。它们包括严重的全身肌肉痉挛,流口水,震颤,极端的不安,性功能障碍,癫痫发作甚至是男性患者乳房的发展。

如果一个病人需要药物治疗,医生应该考虑任何并发条件(如强迫症或注意力缺陷多动症)。病人患有图雷特综合症和ADHD可能受益于兴奋剂如利他林。图雷特综合症的患者也有强迫症可能受益于谁抗抑郁药被称为ssri类药物,像百忧解,左洛复。

最后,如果一个病人有明显,衰弱症状和没有得到缓解上述治疗,脑深部电刺激(DBS)可能是一个选项。在DBS,外科医生微小电极植入大脑像一个起搏器。电极连接到电线从一个小电池安装在病人的胸部。这个起搏器工作就像一个刺激心脏起搏器,但它向大脑的特定区域发送电脉冲。通常目标丘脑区域,控制运动,块异常放电的神经元。这种类型的治疗已经成功治疗其他运动条件下,帕金森病。18新利最新登入然而,星展银行仍被视为实验妥瑞氏综合征患者由于小数量的患者接受手术和更小的人数已经发现救济。

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