如果一个女人需要伟哥吗?

西地那非是创建在1989年由两个辉瑞科学家。药物的工作phosphodiesterase-5 PDE5酶发现,主要在肺部,放松血管,减轻心脏负荷。出于这个原因,研究人员认为它可能是一个潜在的治疗高血压和心绞痛,类型的胸痛与冠心病有关。

西地那非进入人体临床试验在1990年代早期,但没有执行以及心脏治疗。18新利最新登入然而,研究人员发现,在卧室里也表现得很好,至少根据男性受试者参与研究。男性服用此药报告给他们的不寻常的副作用增加勃起几天后初始剂量。辉瑞进行临床试验越多,越勃起副作用的报告记录。

“巧合的是,大约在同一时间,其他的研究是揭示更多关于生化途径的信息涉及到在安装过程中,“发现研究部执行主任Ian Osterloh辉瑞全球研发的三18luck手机登录明治实验室写了一封2015年4月的问题宇宙的杂志。“这帮助我们了解该药物可能放大了开放的性刺激影响阴茎的18新利最新登入血管。”

那么到18新利最新登入底是伟哥触发性刺激是当一个男人?发生了什么:

引起一个男人时,他的身体释放一氧化氮进入他的阴茎的勃起组织,这刺激产生环鸟苷酸酶(cGMP)。这导致平滑肌细胞放松和阴茎的血管扩张,增加血液流向阴茎和导致勃起组织也充满血液。结合导致勃起。伟哥的作品通过维护cGMP水平的平滑肌细胞,仅出现在第一时间打开当一个男人。

与西地那非的机会成为一个心脏治疗快速消退,辉瑞公司决定参加试点研究男性病人无能为力。积极的结果有一个上升的研究者和研究对象,和辉瑞很快寻求监管批准美国食品和药物管理局(FDA)。

1998年3月,FDA批准了西地那非治疗勃起功能障碍,阳痿的新的临床名称。辉瑞公司销售的品牌伟哥。这是如此重要的销售”“蓝色小药片”到爆棚。前两个月,辉瑞超过1.82亿美元收入的两倍的收入,几乎五个主要药物1997年发射结合。十年后,伟哥是向上拉的20亿美元的年销售额。

还记得伟哥是如何工18新利最新登入作的吗?它能扩张血管,增加血流量。当然,这一样的阴茎,研究人员推测,也可以增加血液流动女性生殖器和激发性兴奋。

这一假设是2003年的考验洛杉矶加利福尼亚大学的研究人员,泌尿科。他们研究了西地那非对绝经后妇女经历的影响缺乏性趣和意愿性,被称为一个条件:女性性唤醒障碍(性功能),这属于总称“女性性功能障碍”,或女性性功能障碍。

有趣的是,研究人员发现伟哥帮助女性在几个方面。例如,女性生殖器快感增加和增加性交满意度和刺激。18新利最新登入然而,女性也报道了一些轻微的副作用,包括头痛、冲洗、鼻炎和恶心。

自2003年的研究中,然而,很少有其他的研究18新利最新登入旨在检查服用伟哥的女性的影响。研究显示冲突的结果但并不有效18新利最新登入提高女性性欲是改善勃起功能障碍。因此,FDA没有批准女性伟哥。

正如我们提到的,女性在临床试验报告给伟哥和男性相同的一些轻微的副作用。但是伟哥也与更严重的副作用,这也会影响女性。包括低血压、过敏反应,突然视力丧失、突发性耳聋、耳鸣、眩晕,以及心血管疾病如胸痛、心脏病、心力衰竭和中风。

事实上,在2000年,研究提出了第49届科学会议的美国心脏病学会建议522名患者死亡服用该药物在其市场上的第一年。伟哥也不利与一些药物相互作用。例如,伟哥可能导致危险的低血压如果用硝酸盐或α-受体阻滞剂。

有几个药物FDA批准的治疗女性性欲低下的被错误地贴上“女性伟哥”。That's because Viagra is prescribed to treat erectile dysfunction, a physical condition, while these other drug treatments seek to boost sexual interest and improve low sex drive in women. Sex drive is multi-faceted, encompassing both emotional and mental health — Viagra doesn't address physical arousal.

最接近女性伟哥氟立班丝氨,一个药物从一个类的药物叫做血清素受体1受体激动剂/ 5 -羟色胺2 a受体拮抗剂。氟立班丝氨扩张血管不像伟哥。相反,它的思想低血清素脑(大脑中的血清素被认为是抑制性功能),增加去甲肾上腺素和多巴胺神经递质(也可能是相关的)。

氟立班丝氨是FDA批准的2015年8月对绝经前妇女诊断出患有亢奋的性欲障碍(HSDD)不是由疾病引起的,精神障碍的关系问题,或通过使用药物或其他药物。它是由发芽医药公司打上名牌Addyi。安慰剂对照的临床试验表明,46 60%的女性有亢奋的性欲障碍的报道明显受18新利最新登入益于氟立班丝氨。

不像伟哥,批准用于市场营销仅仅两年专利后,美国食品和药物管理局拒绝Addyi——在2010年和2013年两次对边际效率和嗜睡等副作用的担忧(嗜睡状态或强烈愿望睡觉),以及低血压和晕厥(晕倒),可能会恶化如果喝酒时照的。FDA还质疑研究参与者的驱动能力他们服用药物之后的那一天。结果研究发现开车没有障碍。

当第三次Addyi申请FDA批准2015年,临床试验数据提出了包括超过11000名患者的结果最大的国家之一数据集所提交给FDA的药物的批准。FDA批准药物但与一个警告——黑框警告严重低血压,加上喝酒时加剧。黑框警告,也称为盒装警告,是最高的药物可以有FDA指定的安全警告。

如果你认为伟哥和Addyi的审批流程是有点不公平,你并不孤独。前两个FDA拒绝Addyi会见了的说法性别偏见为持续忽视女性性健康和性活动,机构强烈否认。新利国际网站品牌官网

但考虑到证据:加快FDA批准,伟哥男性勃起功能障碍和不到2000名研究参与者在6个月内。花了五年多,额外的研究,和超过11000名研究参与者(和三个试)Addyi终于被FDA批准的治疗。即便如此,这个药物的批准被黑盒警告标志。

出版:2015年6月12日