如果你怀疑排汗测试是一项艰苦的运动，那么我们要告诉你:这项相对简单的测试——最常在儿童身上进行——有助于医生诊断囊性纤维化(一种以频繁肺部感染为特征的遗传性疾病)，与四处走动无关。
事实上，要执行汗水测试——也被称为离子汗液测试——一个人必须相对静止地坐着。一种药物凝胶被涂在胳膊或腿上的皮肤上。然后，通过两根绝缘电线，一台专门的机器将轻微的电流——一正一负——发送到药物凝胶部位。凝胶和电流有助于刺激汗腺．虽然测试并不痛苦，但对于那些不喜欢电极引起的刺痛感的孩子来说，或者那些不习惯长时间静坐的孩子来说，测试可能会不舒服。有利的是，这种检测不需要任何特殊的准备，200到400美元的检测费用通常由医疗保险支付。新利国际网站品牌官网
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一旦电极被移除，一个小的帽状设备被粘在皮肤上，在那里它作为一个汗液收集器。这个过程，从开始到结束，通常需要30分钟到一个小时，受影响的区域可能会持续出汗或发红几个小时。同时，收集的汗液会被送到实验室进行分析。目的是观察汗液中钠和氯化物的含量是否升高;患有囊性纤维化的人通常会出过多的咸汗，其特征是高氯化物含量。
囊性纤维化是美国最常见的遗传性疾病，通常发生在婴儿出生后的第一年。在囊性纤维化的诊断中，成年人只占3%。在所有汗液检测中，高达15%的阳性结果是假阳性，错误地揭示了囊性纤维化。这就是为什么重复汗液测试呈阳性是常见的做法，通常在最初的测试后的一两天内。在有专门收集汗液经验的中心进行检测也是一个好主意。这些专业知识通常会导致更准确的诊断。
不幸的是，如果接受测试的人不在最佳年龄范围内，即三个月或更大，直到成年，那么解释结果就会变得更加复杂。新生儿很难检测，因为他们通常不会分泌足够的汗液来测量钠和氯的含量。许多成年人的汗液中已经含有较高浓度的氯化物，有时会导致假阳性结果。
除了年龄造成的困难，还有一些情况可能导致假阳性结果，如甲状腺功能减退、慢性肿胀、某些类型的糖尿病、神经性厌食症或阿狄森氏病。由于汗液检测易于使用且成本低廉，它已成为衡量一个人患囊性纤维化可能性的标准手段，但如果检测结果呈阳性，医生可能会要求进行基因检测，以确认囊性纤维化基因突变的存在。
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